Внесок користувача
- 09:53, 2 квітня 2018 (різн. • історія) . . (+3692) . . Н Kcal mol-1. The average O bond strengths in Table 5 don't (Створена сторінка: Making use of the recognized pKas and reduction [http://www.medchemexpress.com/Losmapimod.html GSK-AHAB site] potentials for the quinones and semiquinones, the...)
- 07:53, 26 березня 2018 (різн. • історія) . . (+510) . . м Kcal mol-1. The average O bond strengths in Table 5 usually do not (поточна)
- 05:35, 26 березня 2018 (різн. • історія) . . (-280) . . м Kcal mol-1. The average O bond strengths in Table five don't (поточна)
- 13:25, 23 березня 2018 (різн. • історія) . . (0) . . м Kcal mol-1. The average O bond strengths in Table five don't
- 08:32, 16 березня 2018 (різн. • історія) . . (+3563) . . Н Kcal mol-1. The average O bond strengths in Table 5 usually do not (Створена сторінка: Nevertheless, adequate benefits are out there to show the essential differences involving [http://www.fjxlh.com/comment/html/?48597.html Sion model evaluation m...)
- 08:09, 15 березня 2018 (різн. • історія) . . (+3669) . . Н (as well as the BDFE) of tBu3PhOH.40 The EPR equilibration method offers (Створена сторінка: As an example, the adjusted Pedulli values for BDFE(PhOH) and BDFE(2,6-tBu2PhOH) in C6H6, = 83.8 and 78.3 kcal mol-1 (Table four), agree quite closely with our...) (поточна)
- 04:49, 13 березня 2018 (різн. • історія) . . (+3785) . . Н , and carbohydrates, and happen to be implicated in many ailments and aging. (Створена сторінка: It really should be emphasized that H-atom abstracting capacity typically correlates using the X BDFE that an oxidant can kind and does not correlate with all...) (поточна)