Внесок користувача
- 03:54, 29 березня 2018 (різн. • історія) . . (+3942) . . Н Drogen bonds are better H?donors than analogous species without the need of intramolecular (Створена сторінка: Nonetheless, similar to hydroquinones, the oxidized types that have not lost a proton are high-energy species (extremely acidic) and will not be relevant to asc...) (поточна)
- 09:45, 22 березня 2018 (різн. • історія) . . (+156) . . м Kcal mol-1. The typical O bond strengths in Table five do not
- 08:35, 16 березня 2018 (різн. • історія) . . (+4009) . . Н Drogen bonds are much better H?donors than analogous species with no intramolecular (Створена сторінка: 5.2.six Ascorbate--Ascorbic acid (Vitamin C) is a ubiquitous biological cofactor that is definitely important for human well being.175 Ascorbate has traditional...) (поточна)
- 08:34, 15 березня 2018 (різн. • історія) . . (+3506) . . Н (along with the BDFE) of tBu3PhOH.40 The EPR equilibration process supplies (Створена сторінка: As shown in Table 4, these 3 phenols show equivalent thermochemistry inside the very same solvent. That is in excellent agreement with their resolution kinetic...) (поточна)
- 04:55, 14 березня 2018 (різн. • історія) . . (+3992) . . Н Drogen bonds are improved H?donors than analogous species devoid of intramolecular (Створена сторінка: However, similar to [http://www.medchemexpress.com/SC144.html SC144 chemical information] hydroquinones, the oxidized forms that have not lost a proton are high...) (поточна)
- 07:01, 12 березня 2018 (різн. • історія) . . (-323) . . м Kcal mol-1. The typical O bond strengths in Table five usually do not (поточна)
- 05:45, 12 березня 2018 (різн. • історія) . . (+3849) . . Н Drogen bonds are far better H?donors than analogous species devoid of intramolecular (Створена сторінка: Njus has also demonstrated this for other ascorbate utilizing enzyme systems.178 Ascorbate is also probably oxidized by loss of H+ + e- within the catalytic cyc...)
- 16:11, 7 березня 2018 (різн. • історія) . . (+3588) . . Н Kcal mol-1. The typical O bond strengths in Table five do not (Створена сторінка: The very first pKa of catechol (9.26170) is not as well distinct in the initial pKa in hydroquinone (9.85), and for each the second pKa [http://www.wifeandmommy...)